Diolch i chi am ymweld â Nature.com. Rydych chi'n defnyddio fersiwn porwr gyda chefnogaeth CSS gyfyngedig. I gael y profiad gorau, rydym yn argymell eich bod chi'n defnyddio porwr wedi'i ddiweddaru (neu'n analluogi Modd Cydnawsedd yn Internet Explorer). Yn ogystal, er mwyn sicrhau cefnogaeth barhaus, rydym yn dangos y wefan heb arddulliau a JavaScript.
Sleidiau sy'n dangos tair erthygl fesul sleid. Defnyddiwch y botymau yn ôl a nesaf i symud trwy'r sleidiau, neu'r botymau rheolydd sleidiau ar y diwedd i symud trwy bob sleid.
Mae llygredd cadmiwm (Cd) yn peri bygythiad i dyfu'r planhigyn meddyginiaethol Panax notoginseng yn Nhalaith Yunnan. O dan amodau straen Cd alldarddol, cynhaliwyd arbrawf maes i ddeall effaith rhoi calch (0.750, 2250 a 3750 kg bm-2) a chwistrellu asid ocsalig (0, 0.1 a 0.2 mol l-1) ar gronni Cd a gweithred gwrthocsidiol Cydrannau systemig a meddyginiaethol sy'n effeithio ar Panax notoginseng. Dangosodd y canlyniadau y gallai chwistrellu calch brwd a dail gydag asid ocsalig gynyddu lefelau Ca2+ yn Panax notoginseng o dan straen Cd a lleihau gwenwyndra Cd2+. Cynyddodd ychwanegu calch ac asid ocsalig weithgaredd ensymau gwrthocsidiol a newid metaboledd osmoregulyddion. Cynyddodd gweithgaredd CAT yn fwyaf arwyddocaol, gan gynyddu 2.77 gwaith. Cynyddodd gweithgaredd uchaf SOD 1.78 gwaith pan gafodd ei drin ag asid ocsalig. Gostyngodd cynnwys MDA 58.38%. Mae cydberthynas arwyddocaol iawn â siwgr hydawdd, asid amino rhydd, prolin, a phrotein hydawdd. Gall calch ac asid ocsalig gynyddu ïonau calsiwm (Ca2+), lleihau Cd, gwella goddefgarwch straen yn Panax notoginseng, a chynyddu cyfanswm cynhyrchiad saponinau a flavonoid. Cynnwys Cd oedd yr isaf, 68.57% yn is nag yn y rheolydd, a oedd yn cyfateb i'r gwerth safonol (Cd≤0.5 mg/kg, GB/T 19086-2008). Cyfran yr SPN oedd 7.73%, a gyrhaeddodd y lefel uchaf o bob triniaeth, a chynyddodd cynnwys flavonoidau yn sylweddol o 21.74%, gan gyrraedd y gwerth safonol cyffuriau a'r cynnyrch gorau.
Mae cadmiwm (Cd), fel halogydd cyffredin mewn pridd wedi'i drin, yn mudo'n rhwydd ac mae ganddo wenwyndra biolegol sylweddol1. Adroddodd El Shafei et al.2 fod gwenwyndra Cd yn effeithio ar ansawdd a chynhyrchiant y planhigion a ddefnyddir. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae ffenomen gormod o gadmiwm ym mhridd tir wedi'i drin yn ne-orllewin Tsieina wedi dod yn ddifrifol iawn. Talaith Yunnan yw Teyrnas Bioamrywiaeth Tsieina, ac ymhlith y rhain mae rhywogaethau planhigion meddyginiaethol yn safle cyntaf yn y wlad. Fodd bynnag, mae adnoddau mwynau cyfoethog Talaith Yunnan yn anochel yn arwain at halogi metelau trwm yn y pridd yn ystod y broses gloddio, sy'n effeithio ar gynhyrchu planhigion meddyginiaethol lleol.
Mae Panax notoginseng (Burkill) Chen3 yn blanhigyn meddyginiaethol llysieuol lluosflwydd gwerthfawr iawn sy'n perthyn i'r genws Araliaceae Panax ginseng. Mae gwreiddyn Panax notoginseng yn hyrwyddo cylchrediad y gwaed, yn dileu stasis gwaed ac yn lleddfu poen. Y prif safle cynhyrchu yw Rhaglawiaeth Wenshan, Talaith Yunnan 5. Roedd halogiad Cd yn bresennol ar fwy na 75% o arwynebedd y pridd yn ardal blannu Panax notoginseng ac yn fwy na 81-100% mewn gwahanol leoliadau6. Mae effaith wenwynig Cd hefyd yn lleihau cynhyrchiad cydrannau meddyginiaethol Panax notoginseng yn fawr, yn enwedig saponinau a flavonoidau. Mae saponinau yn ddosbarth o aglycones, ac ymhlith yr aglycones mae triterpenoidau neu spirosteranau, sef prif gynhwysion gweithredol llawer o feddyginiaethau llysieuol Tsieineaidd ac sy'n cynnwys saponinau. Mae gan rai saponinau hefyd weithgareddau biolegol gwerthfawr fel gweithgaredd gwrthfacterol, gweithgaredd gwrthdwymynol, tawelydd a gwrthganser7. Yn gyffredinol, mae flavonoidau yn cyfeirio at gyfres o gyfansoddion lle mae dau gylch bensen gyda grwpiau hydroxyl ffenolaidd wedi'u cysylltu trwy dri atom carbon canolog, a'r prif graidd yw 2-phenylchromanone 8. Mae'n wrthocsidydd cryf, a all gael gwared ar radicalau rhydd ocsigen mewn planhigion yn effeithiol, atal allyrru ensymau biolegol llidiol, hyrwyddo iachâd clwyfau a lleddfu poen, a gostwng lefelau colesterol. Mae'n un o brif gynhwysion gweithredol Panax Ginseng. Mae datrys problem halogiad pridd â chadmiwm yn ardaloedd cynhyrchu Panax notoginseng yn amod angenrheidiol ar gyfer sicrhau cynhyrchu ei brif gydrannau meddyginiaethol.
Calch yw un o'r goddefolwyr cyffredin ar gyfer trwsio halogiad pridd cadmiwm in situ. Mae'n effeithio ar amsugno a dyddodiad Cd yn y pridd ac yn lleihau gweithgaredd biolegol Cd yn y pridd trwy gynyddu'r pH a newid capasiti cyfnewid cationau'r pridd (CEC), dirlawnder halen pridd (BS), effeithlonrwydd potensial redox pridd (Eh)3,11. Yn ogystal, mae calch yn darparu llawer iawn o Ca2+, sy'n ffurfio antagoniaeth ïonig gyda Cd2+, yn cystadlu am safleoedd amsugno gwreiddiau, yn atal cludo Cd i'r blaguryn, ac sydd â gwenwyndra biolegol isel. Gyda'r ychwanegiad o 50 mmol l-1 Ca o dan straen Cd, ataliwyd cludo Cd mewn dail sesame a gostyngwyd cronni Cd 80%. Adroddwyd nifer o astudiaethau cysylltiedig ar reis (Oryza sativa L.) a chnydau eraill12,13.
Mae chwistrellu dail cnydau i reoli cronni metelau trwm yn ddull newydd o ddelio â metelau trwm yn ystod y blynyddoedd diwethaf. Mae'r egwyddor yn gysylltiedig yn bennaf â'r adwaith chelation mewn celloedd planhigion, sy'n achosi i fetelau trwm gael eu dyddodi ar wal y gell ac yn atal amsugno metelau trwm gan blanhigion14,15. Fel asiant chelating asid dicarboxylig sefydlog, gall asid ocsalig chelationu ïonau metel trwm yn uniongyrchol mewn planhigion, a thrwy hynny leihau gwenwyndra. Mae astudiaethau wedi dangos y gall asid ocsalig mewn ffa soia chelationu Cd2+ a rhyddhau crisialau sy'n cynnwys Cd trwy gelloedd apigol trichome, gan leihau lefelau Cd2+ y corff16. Gall asid ocsalig reoleiddio pH pridd, cynyddu gweithgareddau superocsid dismutase (SOD), peroxidase (POD), a catalase (CAT), a rheoleiddio treiddiad siwgr hydawdd, protein hydawdd, asidau amino rhydd, a phroline. Modiwlyddion metabolaidd 17,18. Mae sylweddau asidig a gormod o Ca2+ mewn planhigion ocsalad yn ffurfio gwaddod calsiwm ocsalad o dan weithred proteinau germ. Gall rheoleiddio crynodiad Ca2+ mewn planhigion reoleiddio asid ocsalig toddedig a Ca2+ yn effeithiol mewn planhigion ac osgoi cronni gormodol o asid ocsalig a Ca2+19,20.
Mae faint o galch a roddir yn un o'r ffactorau allweddol sy'n effeithio ar effaith yr adferiad. Mae wedi'i sefydlu bod y defnydd o galch yn amrywio o 750 i 6000 kg·h·m−2. Ar gyfer priddoedd asidig gyda pH 5.0-5.5, roedd effaith rhoi calch ar ddos ​​o 3000-6000 kg·h·m-2 yn sylweddol uwch nag ar ddos ​​o 750 kg·h·m-221. Fodd bynnag, bydd rhoi gormod o galch yn achosi rhai effeithiau negyddol ar y pridd, megis newidiadau mawr yn pH y pridd a chywasgiad y pridd22. Felly, fe osodon ni'r lefelau triniaeth CaO fel 0, 750, 2250 a 3750 kg·h·m−2. Pan roddwyd asid ocsalig ar Arabidopsis, canfuwyd bod Ca2+ wedi'i leihau'n sylweddol ar 10 mM L-1, ac roedd y teulu genynnau CRT sy'n dylanwadu ar signalau Ca2+ yn ymatebol iawn20. Mae cronni rhai astudiaethau blaenorol wedi ein galluogi i bennu crynodiad yr arbrawf hwn a pharhau i astudio rhyngweithio ychwanegion alldarddol ar Ca2+ a Cd2+23,24,25. Felly, nod yr astudiaeth hon yw ymchwilio i fecanwaith rheoleiddio effeithiau rhoi calch amserol a chwistrellu dail asid ocsalig ar gynnwys Cd a goddefgarwch straen Panax notoginseng mewn priddoedd wedi'u halogi â Cd, ac archwilio ymhellach y ffyrdd a'r dulliau gorau o warantu ansawdd meddyginiaethol. Ymadael â Panax notoginseng. Mae'n darparu gwybodaeth werthfawr i arwain ehangu tyfu llysieuol mewn priddoedd wedi'u halogi â chadmiwm a darparu cynhyrchiad cynaliadwy o ansawdd uchel i ddiwallu galw'r farchnad am feddyginiaethau.
Gan ddefnyddio'r amrywiaeth leol Wenshan notoginseng fel deunydd, cynhaliwyd arbrawf maes yn Lannizhai (24°11′N, 104°3′E, uchder 1446m), Sir Qiubei, Rhaglawiaeth Wenshan, Talaith Yunnan. Y tymheredd blynyddol cyfartalog yw 17°C a'r glawiad blynyddol cyfartalog yw 1250 mm. Gwerthoedd cefndir y pridd a astudiwyd: TN 0.57 g kg-1, TP 1.64 g kg-1, TC 16.31 g kg-1, RH 31.86 g kg-1, N wedi'i hydrolysu alcalïaidd 88.82 mg kg-1, P effeithiol 18.55 mg kg-1, K ar gael 100.37 mg kg-1, cyfanswm Cd 0.3 mg kg-1 a pH 5.4.
Ar Ragfyr 10, rhoddwyd 6 mg/kg Cd2+ (CdCl2 2.5H2O) a chalch (0.750, 2250 a 3750 kg h m-2) a'u cymysgu â'r pridd uchaf 0–10 cm ym mhob plot, 2017. Ailadroddwyd pob triniaeth 3 gwaith. Lleolwyd y plotiau arbrofol ar hap, arwynebedd pob plot oedd 3 m2. Trawsblannwyd eginblanhigion Panax notoginseng blwydd oed ar ôl 15 diwrnod o drin mewn pridd. Wrth ddefnyddio rhwydi cysgodi, mae dwyster golau Panax notoginseng yn y canopi cysgodi tua 18% o'r dwyster golau naturiol arferol. Tyfwch yn ôl dulliau tyfu traddodiadol lleol. Erbyn cam aeddfedu Panax notoginseng yn 2019, bydd asid ocsalig yn cael ei chwistrellu fel sodiwm ocsalad. Roedd crynodiad yr asid ocsalig yn 0, 0.1 a 0.2 mol l-1, yn y drefn honno, ac addaswyd y pH i 5.16 gyda NaOH i efelychu pH cyfartalog hidlydd y malurion. Chwistrellwch arwynebau uchaf ac isaf y dail unwaith yr wythnos am 8 y bore. Ar ôl chwistrellu 4 gwaith, cynaeafwyd planhigion Panax notoginseng 3 oed yn wythnos 5.
Ym mis Tachwedd 2019, casglwyd planhigion Panax notoginseng tair oed a gafodd eu trin ag asid ocsalig yn y maes. Gosodwyd rhai samplau o blanhigion Panax notoginseng tair oed i'w profi am fetaboledd ffisiolegol a gweithgaredd ensymatig mewn tiwbiau rhewgell, eu rhewi'n gyflym mewn nitrogen hylifol, ac yna eu trosglwyddo i oergell ar -80°C. Rhaid pennu'r rhan o'r cyfnod aeddfed yn y samplau gwreiddiau ar gyfer Cd a chynnwys y cynhwysyn gweithredol. Ar ôl golchi â dŵr tap, sychwch ar 105°C am 30 munud, daliwch y màs ar 75°C a malwch y samplau mewn morter. Cadwch.
Pwyswch 0.2 g o samplau planhigion sych i mewn i fflasg Erlenmeyer, ychwanegwch 8 ml o HNO3 a 2 ml o HClO4 a'i gau dros nos. Y diwrnod canlynol, rhoddir y twndis gyda gwddf crwm mewn fflasg drionglog ar gyfer dadelfennu electrothermol nes bod mwg gwyn yn ymddangos a bod y toddiant dadelfennu'n dod yn glir. Ar ôl oeri i dymheredd ystafell, trosglwyddwyd y cymysgedd i fflasg folwmetrig 10 ml. Penderfynwyd ar y cynnwys Cd ar sbectromedr amsugno atomig (Thermo ICE™ 3300 AAS, UDA). (GB/T 23739-2009).
Pwyswch 0.2 g o samplau planhigion sych i mewn i botel blastig 50 ml, ychwanegwch 10 ml o 1 mol l-1 HCL, caewch ac ysgwydwch am 15 awr a hidlwch. Gan ddefnyddio piped, lluniwch y swm gofynnol o hidlydd ar gyfer y gwanhad priodol ac ychwanegwch y toddiant SrCl2 i ddod â chrynodiad Sr2+ i 1 g L–1. Penderfynwyd ar y cynnwys Ca gan ddefnyddio sbectromedr amsugno atomig (Thermo ICE™ 3300 AAS, UDA).
Dull cit cyfeirio malondialdehyde (MDA), superocsid dismutase (SOD), peroxidase (POD), a catalase (CAT) (DNM-9602, Beijing Pulang New Technology Co., Ltd., rhif cofrestru cynnyrch), defnyddiwch y Rhif cit mesur cyfatebol: Jingyaodianji (quasi) word 2013 Rhif 2400147).
Pwyswch 0.05 g o'r sampl Panax notoginseng ac ychwanegwch yr adweithydd asid anthrone-sylffwrig ar hyd ochr y tiwb. Ysgwydwch y tiwb am 2-3 eiliad i gymysgu'r hylif yn drylwyr. Rhowch y tiwb ar rac y tiwb prawf am 15 munud. Penderfynwyd cynnwys y siwgrau hydawdd gan ddefnyddio sbectroffotometreg UV-gweladwy (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Tsieina) ar donfedd o 620 nm.
Pwyswch 0.5 g o sampl ffres o Panax notoginseng, ei falu'n homogenad gyda 5 ml o ddŵr distyll a'i allgyrchu ar 10,000 g am 10 munud. Gwanhewch yr uwchnofiant i gyfaint sefydlog. Defnyddiwyd y dull Coomassie Brilliant Blue. Penderfynwyd cynnwys y protein hydawdd gan ddefnyddio sbectroffotometreg yn rhanbarthau uwchfioled a gweladwy'r sbectrwm (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Tsieina) ar donfedd o 595 nm a'i gyfrifo o gromlin safonol albwmin serwm buchol.
Pwyswch 0.5 g o sampl ffres, ychwanegwch 5 ml o asid asetig 10% i'w falu a'i homogeneiddio, hidlo a gwanhau i gyfaint cyson. Dull cromogenig gan ddefnyddio hydoddiant ninhydrin. Penderfynwyd cynnwys asidau amino rhydd gan sbectroffotometreg uwchfioled-gweladwy (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Tsieina) ar donfedd o 570 nm a'i gyfrifo o'r gromlin leucine safonol.
Pwyswch 0.5 g o sampl ffres, ychwanegwch 5 ml o doddiant 3% o asid sylffosalicylig, cynheswch mewn baddon dŵr ac ysgwydwch am 10 munud. Ar ôl oeri, hidlwyd yr hydoddiant a'i wanhau i gyfaint cyson. Defnyddiwyd y dull cromogenig asid ninhydrin. Penderfynwyd cynnwys prolin gan sbectroffotometreg UV-gweladwy (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Tsieina) ar donfedd o 520 nm a'i gyfrifo o'r gromlin safonol prolin.
Penderfynwyd cynnwys saponinau drwy gromatograffaeth hylif perfformiad uchel (HPLC) yn unol â Pharmacopoeia Gweriniaeth Pobl Tsieina (argraffiad 2015). Egwyddor sylfaenol HPLC yw defnyddio hylif pwysedd uchel fel y cyfnod symudol a chymhwyso technoleg gwahanu hynod effeithlon ar golofn cyfnod llonydd ar gyfer gronynnau mân iawn. Dyma'r sgiliau gweithredu:
Amodau HPLC a phrawf addasrwydd system (Tabl 1): Cynhaliwyd elution graddiant yn ôl y tabl canlynol, gan ddefnyddio gel silica wedi'i rwymo ag octadecylsilane fel llenwr, asetonitril fel cyfnod symudol A, dŵr fel cyfnod symudol B, ac roedd y donfedd canfod yn 203 nm. Dylai nifer y cwpanau damcaniaethol a gyfrifir o gopa R1 saponinau Panax notoginseng fod o leiaf 4000.
Paratoi'r toddiant cyfeirio: Pwyswch y ginsenosidau Rg1, y ginsenosidau Rb1 a'r notoginsenosides R1 yn gywir, ychwanegwch fethanol i gael toddiant cymysg o 0.4 mg o ginsenoside Rg1, 0.4 mg o ginsenoside Rb1 a 0.1 mg o notoginsenoside R1 fesul ml.
Paratoi'r toddiant prawf: Pwyswch 0.6 g o bowdr Sanxin ac ychwanegwch 50 ml o fethanol. Pwyswyd y cymysgedd (W1) a'i adael dros nos. Yna berwyd yr toddiant cymysg yn ysgafn mewn baddon dŵr ar 80°C am 2 awr. Ar ôl oeri, pwyswch yr toddiant cymysg ac ychwanegwch y methanol sy'n deillio o hyn at fàs cyntaf W1. Yna ysgwydwch yn dda a hidlwch. Gadawyd yr hidlydd i'w bennu.
Cafodd cynnwys y saponin ei amsugno'n gywir gan 10 µl o'r toddiant safonol a 10 µl o'r hidlydd a'i chwistrellu i HPLC (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.)24.
Cromlin safonol: pennu'r toddiant safonol cymysg Rg1, Rb1, R1, mae'r amodau cromatograffaeth yr un fath â'r uchod. Cyfrifwch y gromlin safonol gyda'r arwynebedd brig a fesurwyd ar yr echelin-y a chrynodiad y saponin yn y toddiant safonol ar yr abscissa. Plygiwch arwynebedd brig a fesurwyd y sampl i'r gromlin safonol i gyfrifo crynodiad y saponin.
Pwyswch sampl 0.1 g o P. notogensings ac ychwanegwch 50 ml o doddiant CH3OH 70%. Soniciwch am 2 awr, yna allgyrchwch ar 4000 rpm am 10 munud. Cymerwch 1 ml o'r uwchnofiant a'i wanhau 12 gwaith. Penderfynwyd cynnwys flavonoidau gan sbectroffotometreg uwchfioled-gweladwy (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Tsieina) ar donfedd o 249 nm. Mae cwersetin yn sylwedd safonol toreithiog8.
Trefnwyd y data gan ddefnyddio meddalwedd Excel 2010. Gwerthuswyd dadansoddiad o amrywiant data gan ddefnyddio meddalwedd SPSS Statistics 20. Lluniwyd y llun gan origin Pro 9.1. Mae'r ystadegau a gyfrifwyd yn cynnwys y cymedr ± gwyriad safonol. Mae datganiadau o arwyddocâd ystadegol yn seiliedig ar P<0.05.
Yn achos chwistrellu deiliach gyda'r un crynodiad o asid ocsalig, cynyddodd cynnwys Ca yng ngwreiddiau Panax notoginseng yn sylweddol gyda chynyddu'r defnydd o galch (Tabl 2). O'i gymharu â dim defnydd o galch, cynyddodd cynnwys Ca 212% ar 3750 kg ppm o galch heb chwistrellu asid ocsalig. Ar yr un gyfradd defnydd o galch, cynyddodd cynnwys calsiwm ychydig gyda chynyddu crynodiad asid ocsalig a chwistrellwyd.
Roedd cynnwys Cd yn y gwreiddiau'n amrywio o 0.22 i 0.70 mg/kg. Gyda'r un crynodiad chwistrellu o asid ocsalig, gostyngodd cynnwys 2250 kg hm-2 o Cd yn sylweddol gyda chynnydd yng nghyfradd rhoi calch. O'i gymharu â'r rheolydd, wrth chwistrellu'r gwreiddiau gyda 2250 kg gm-2 o galch a 0.1 mol l-1 o asid ocsalig, gostyngodd cynnwys Cd 68.57%. Pan gafodd ei roi heb galch a 750 kg hm-2 o galch, gostyngodd cynnwys Cd yng ngwreiddiau Panax notoginseng yn sylweddol gyda chynnydd yng nghrynodiad chwistrellu asid ocsalig. Gyda chyflwyniad 2250 kg o galch gm-2 a 3750 kg o galch gm-2, gostyngodd cynnwys Cd yn y gwreiddyn yn gyntaf ac yna cynyddodd gyda chynnydd yng nghrynodiad yr asid ocsalig. Yn ogystal, dangosodd dadansoddiad 2D fod cynnwys Ca yng ngwreiddyn Panax notoginseng wedi'i effeithio'n sylweddol gan galch (F = 82.84**), cynnwys Cd yng ngwreiddyn Panax notoginseng wedi'i effeithio'n sylweddol gan galch (F = 74.99**) ac asid ocsalig. (F = 74.99**). F = 7.72*).
Gyda chynnydd yng nghyfradd rhoi calch a chrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig, gostyngodd cynnwys MDA yn sylweddol. Ni chanfuwyd unrhyw wahaniaeth arwyddocaol yng nghynnwys MDA rhwng gwreiddiau Panax notoginseng a gafodd eu trin â chalch a 3750 kg g/m2 o chalch. Ar gyfraddau rhoi o 750 kg hm-2 a 2250 kg hm-2 o chalch, roedd cynnwys MDA mewn asid ocsalig 0.2 mol l-1 pan gafodd ei chwistrellu 58.38% a 40.21% yn is nag mewn asid ocsalig heb ei chwistrellu, yn y drefn honno. Cynnwys MDA (7.57 nmol g-1) oedd yr isaf pan ychwanegwyd 750 kg o galch hm-2 a 0.2 mol l-1 o asid ocsalig (Ffig. 1).
Effaith chwistrellu dail ag asid ocsalig ar gynnwys malondialdehyde yng ngwreiddiau Panax notoginseng o dan straen cadmiwm [J]. P<0.05). Yr un peth isod.
Ac eithrio rhoi 3750 kg h m-2 o galch, ni welwyd unrhyw wahaniaeth arwyddocaol yng ngweithgaredd SOD system wreiddiau Panax notoginseng. Wrth ddefnyddio calch 0, 750 a 2250 kg hm-2, roedd gweithgaredd SOD wrth chwistrellu 0.2 mol l-1 o asid ocsalig yn sylweddol uwch nag yn absenoldeb triniaeth ag asid ocsalig, a gynyddodd 177.89%, 61.62% a 45.08% yn y drefn honno. Roedd gweithgaredd SOD (598.18 uned g-1) yn y gwreiddiau ar ei uchaf pan gafodd eu trin heb galch a'u chwistrellu â 0.2 mol l-1 o asid ocsalig. Ar yr un crynodiad heb asid ocsalig neu wedi'i chwistrellu â 0.1 mol l-1 o asid ocsalig, cynyddodd gweithgaredd SOD gyda chynyddu faint o galch a roddwyd. Gostyngodd gweithgaredd SOD yn sylweddol ar ôl chwistrellu â 0.2 mol L–1 o asid ocsalig (Ffig. 2).
Effaith chwistrellu dail ag asid ocsalig ar weithgaredd superocsid dismutase, peroxidase, a catalase mewn gwreiddiau Panax notoginseng o dan straen cadmiwm [J].
Yn debyg i weithgaredd SOD mewn gwreiddiau, roedd gweithgaredd POD mewn gwreiddiau (63.33 µmol g-1) ar ei uchaf pan gafodd ei chwistrellu heb galch a 0.2 mol L-1 o asid ocsalig, a oedd 148.35% yn uwch na'r rheolydd (25.50 µmol g-1). Cynyddodd gweithgaredd POD yn gyntaf ac yna gostyngodd gyda chrynodiad chwistrellu asid ocsalig cynyddol a thriniaeth calch 3750 kg hm −2. O'i gymharu â thriniaeth gyda 0.1 mol l-1 o asid ocsalig, gostyngodd gweithgaredd POD 36.31% pan gafodd ei drin gyda 0.2 mol l-1 o asid ocsalig (Ffig. 2).
Ac eithrio chwistrellu 0.2 mol l-1 o asid ocsalig a rhoi 2250 kg hm-2 neu 3750 kg hm-2 o galch, roedd gweithgaredd CAT yn sylweddol uwch na'r rheolydd. Cynyddodd gweithgaredd CAT triniaeth gyda 0.1 mol l-1 o asid ocsalig a thriniaeth gyda chalch 0.2250 kg h m-2 neu 3750 kg h m-2 2 2 o 2 o 2 o gymharu â dim triniaeth asid ocsalig. Gweithgaredd CAT gwreiddiau (803.52 µmol g-1) a gafodd eu trin â 0.2 mol l-1 o asid ocsalig oedd yr uchaf. Gweithgaredd CAT (172.88 µmol g-1) oedd yr isaf yn y driniaeth o 3750 kg hm-2 o galch a 0.2 mol l-1 o asid ocsalig (Ffig. 2).
Dangosodd dadansoddiad deunewidyn fod gweithgaredd CAT Panax notoginseng ac MDA yn cydberthyn yn sylweddol â faint o asid ocsalig neu chwistrellu calch a'r ddau driniaeth (Tabl 3). Roedd gweithgaredd SOD mewn gwreiddiau yn cydberthyn yn fawr â thriniaeth calch ac asid ocsalig neu grynodiad chwistrellu asid ocsalig. Roedd gweithgaredd POD gwreiddiau yn cydberthyn yn sylweddol â faint o galch a gymhwyswyd neu â chymhwyso calch ac asid ocsalig ar yr un pryd.
Gostyngodd cynnwys siwgrau hydawdd mewn cnydau gwreiddiau gyda chynnydd yn y gyfradd rhoi calch a chrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig. Nid oedd unrhyw wahaniaeth arwyddocaol yng nghynnwys siwgrau hydawdd yng ngwreiddiau Panax notoginseng heb roi calch a chyda rhoi 750 kg·h·m−2 o galch. Wrth roi 2250 kg hm-2 o galch, roedd cynnwys siwgr hydawdd pan gafodd ei drin â 0.2 mol l-1 o asid ocsalig yn sylweddol uwch nag wrth chwistrellu ag asid nad yw'n ocsalig, a gynyddodd 22.81%. Wrth roi calch ar faint o 3750 kg·h·m-2, gostyngodd cynnwys siwgrau hydawdd yn sylweddol gyda chynnydd yng nghrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig. Roedd cynnwys siwgr hydawdd y driniaeth chwistrellu asid ocsalig 0.2 mol L-1 38.77% yn is nag yn y driniaeth heb driniaeth asid ocsalig. Yn ogystal, triniaeth chwistrellu â 0.2 mol l-1 o asid ocsalig oedd â'r cynnwys siwgr hydawdd isaf sef 205.80 mg g-1 (Ffig. 3).
Effaith chwistrellu dail ag asid ocsalig ar gynnwys cyfanswm y siwgr hydawdd a'r protein hydawdd yng ngwreiddiau Panax notoginseng o dan straen cadmiwm [J].
Gostyngodd cynnwys y protein hydawdd yn y gwreiddiau gyda chynnydd yng nghyfradd rhoi calch ac asid ocsalig. Yn absenoldeb calch, roedd cynnwys y protein hydawdd yn y driniaeth chwistrellu gydag asid ocsalig 0.2 mol l-1 yn sylweddol is nag yn y rheolydd, sef 16.20%. Wrth roi calch 750 kg hm-2, ni welwyd unrhyw wahaniaeth sylweddol yng nghynnwys protein hydawdd yng ngwreiddiau Panax notoginseng. Ar gyfradd rhoi calch o 2250 kg h m-2, roedd cynnwys y protein hydawdd yn y driniaeth chwistrellu asid ocsalig o 0.2 mol l-1 yn sylweddol uwch nag yn y driniaeth chwistrellu asid di-ocsalig (35.11%). Pan roddwyd calch ar 3750 kg h m-2, gostyngodd y cynnwys protein hydawdd yn sylweddol gyda chynnydd yn y crynodiad chwistrellu asid ocsalig, a'r cynnwys protein hydawdd (269.84 µg g-1) oedd yr isaf pan gafodd ei drin ar 0.2 mol l-1 wrth chwistrellu gydag asid ocsalig (Ffig. 3).
Ni chanfuwyd unrhyw wahaniaeth arwyddocaol yng nghynnwys asidau amino rhydd yng ngwreiddiau Panax notoginseng yn absenoldeb calch. Gyda chynnydd yng nghrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig a chyfradd rhoi calch o 750 kg hm-2, gostyngodd cynnwys asidau amino rhydd yn gyntaf ac yna cynyddodd. Cynyddodd rhoi triniaeth gyda 2250 kg hm-2 o galch a 0.2 mol l-1 o asid ocsalig gynnwys asidau amino rhydd yn sylweddol o 33.58% o'i gymharu â dim triniaeth ag asid ocsalig. Gyda chynnydd yng nghrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig a chyflwyno 3750 kg·hm-2 o galch, gostyngodd cynnwys asid amino rhydd yn sylweddol. Roedd cynnwys asidau amino rhydd yn y driniaeth chwistrellu asid ocsalig 0.2 mol L-1 49.76% yn is nag yn y driniaeth heb driniaeth asid ocsalig. Roedd cynnwys asid amino rhydd ar ei uchaf pan gafodd ei drin heb driniaeth ag asid ocsalig ac roedd yn gyfanswm o 2.09 mg/g. Roedd cynnwys yr asidau amino rhydd (1.05 mg g-1) ar ei isaf pan gafodd ei chwistrellu â 0.2 mol l-1 o asid ocsalig (Ffig. 4).
Effaith chwistrellu dail ag asid ocsalig ar gynnwys asidau amino rhydd a phrolin yng ngwreiddiau Panax notoginseng o dan amodau straen cadmiwm [J].
Gostyngodd cynnwys prolin yn y gwreiddiau gyda chynnydd yng nghyfradd rhoi calch ac asid ocsalig. Nid oedd gwahaniaeth sylweddol yng nghynnwys prolin Panax notoginseng yn absenoldeb calch. Gyda chynnydd yng nghrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig a chyfraddau rhoi calch o 750, 2250 kg hm-2, gostyngodd cynnwys prolin yn gyntaf ac yna cynyddodd. Roedd cynnwys prolin yn y driniaeth chwistrellu asid ocsalig 0.2 mol l-1 yn sylweddol uwch na chynnwys prolin yn y driniaeth chwistrellu asid ocsalig 0.1 mol l-1, a gynyddodd 19.52% a 44.33%, yn y drefn honno. Wrth roi 3750 kg·hm-2 o galch, gostyngodd cynnwys prolin yn sylweddol gyda chynnydd yng nghrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig. Roedd cynnwys prolin ar ôl chwistrellu ag asid ocsalig 0.2 mol l-1 54.68% yn is nag heb asid ocsalig. Cynnwys prolin oedd yr isaf ac roedd yn cyfateb i 11.37 μg/g ar ôl triniaeth â 0.2 mol/l o asid ocsalig (Ffig. 4).
Roedd cynnwys cyfanswm y saponinau yn Panax notoginseng yn Rg1>Rb1>R1. Nid oedd unrhyw wahaniaeth arwyddocaol yng nghynnwys y tri saponin gyda chrynodiad cynyddol o chwistrell asid ocsalig a dim calch (Tabl 4).
Roedd cynnwys R1 wrth chwistrellu 0.2 mol l-1 o asid ocsalig yn sylweddol is nag yn absenoldeb chwistrellu asid ocsalig a defnyddio calch 750 neu 3750 kg·h·m-2. Gyda chrynodiad chwistrellu asid ocsalig o 0 neu 0.1 mol l-1, nid oedd unrhyw wahaniaeth sylweddol yng nghynnwys R1 gyda chynnydd yn y gyfradd rhoi calch. Ar grynodiad chwistrellu asid ocsalig o 0.2 mol l-1, roedd cynnwys R1 o 3750 kg hm-2 o galch yn sylweddol is na chynnwys o 43.84% heb galch (Tabl 4).
Cynyddodd cynnwys Rg1 yn gyntaf ac yna gostyngodd gyda chrynodiad cynyddol chwistrellu ag asid ocsalig a chyfradd rhoi calch o 750 kg·h·m−2. Ar gyfradd rhoi calch o 2250 neu 3750 kg·h m-2, gostyngodd cynnwys Rg1 gyda chrynodiad chwistrellu asid ocsalig cynyddol. Ar yr un crynodiad chwistrellu o asid ocsalig, cynyddodd cynnwys Rg1 yn gyntaf ac yna gostyngodd gyda chynnydd yn y gyfradd rhoi calch. O'i gymharu â'r rheolydd, ac eithrio tri chrynodiad chwistrellu o asid ocsalig a 750 kg·h m-2, roedd cynnwys Rg1 yn uwch na'r rheolydd, roedd cynnwys Rg1 yng ngwreiddiau triniaethau eraill yn is na'r rheolydd. Roedd cynnwys Rg1 ar ei uchaf pan gafodd ei chwistrellu â 750 kg gm-2 o galch a 0.1 mol l-1 o asid ocsalig, a oedd 11.54% yn uwch na'r rheolydd (Tabl 4).
Cynyddodd cynnwys Rb1 yn gyntaf ac yna gostyngodd gyda chrynodiad cynyddol chwistrellu ag asid ocsalig a chyfradd rhoi calch o 2250 kg hm-2. Ar ôl chwistrellu 0.1 mol l–1 o asid ocsalig, cyrhaeddodd cynnwys Rb1 uchafswm o 3.46%, sydd 74.75% yn uwch nag heb chwistrellu asid ocsalig. Gyda thriniaethau calch eraill, nid oedd unrhyw wahaniaeth sylweddol rhwng gwahanol grynodiadau chwistrellu asid ocsalig. Wrth chwistrellu ag asid ocsalig o 0.1 a 0.2 mol l-1, gostyngodd cynnwys Rb1 yn gyntaf, ac yna gostyngodd gyda chynyddu faint o galch a ychwanegwyd (tabl 4).
Ar yr un crynodiad o asid ocsalig wedi'i chwistrellu, cynyddodd cynnwys flavonoidau yn gyntaf ac yna gostyngodd gyda chynnydd yng nghyfradd rhoi calch. Nid oedd gan unrhyw galch na 3750 kg hm-2 o galch wedi'i chwistrellu â chrynodiadau amrywiol o asid ocsalig wahaniaeth sylweddol yng nghynnwys flavonoid. Pan gymhwyswyd calch ar gyfradd o 750 a 2250 kg h m-2, cynyddodd cynnwys flavonoidau yn gyntaf ac yna gostyngodd gyda chynnydd yng nghrynodiad chwistrellu ag asid ocsalig. Pan gafodd ei drin â chyfradd rhoi o 750 kg hm-2 a'i chwistrellu â 0.1 mol l-1 o asid ocsalig, cynnwys flavonoidau oedd yr uchaf ac roedd yn gyfanswm o 4.38 mg g-1, sydd 18.38% yn uwch na chalch ar yr un gyfradd rhoi heb chwistrellu ag asid ocsalig. Cynyddodd cynnwys flavonoidau yn ystod chwistrellu ag asid ocsalig 0.1 mol l-1 21.74% o'i gymharu â thriniaeth heb chwistrellu ag asid ocsalig a thriniaeth calch gyda 2250 kg hm-2 (Ffig. 5).
Effaith chwistrellu dail ocsalad ar gynnwys flavonoid mewn gwreiddiau Panax notoginseng o dan straen cadmiwm [J].
Dangosodd dadansoddiad deunewidyn fod cynnwys siwgr hydawdd Panax notoginseng yn cydberthyn yn sylweddol â faint o galch a gymhwyswyd a chrynodiad yr asid ocsalig a chwistrellwyd. Roedd cynnwys protein hydawdd mewn cnydau gwreiddiau yn cydberthyn yn sylweddol â chyfradd chymhwyso calch, calch ac asid ocsalig. Roedd cynnwys asidau amino rhydd a phrolin yn y gwreiddiau yn cydberthyn yn sylweddol â chyfradd chymhwyso calch, crynodiad chwistrellu ag asid ocsalig, calch ac asid ocsalig (Tabl 5).
Roedd cynnwys R1 yng ngwreiddiau Panax notoginseng yn cydberthyn yn sylweddol â chrynodiad yr asid ocsalig a chwistrellwyd, faint o galch a gymhwyswyd, calch ac asid ocsalig. Roedd cynnwys y flavonoid yn cydberthyn yn sylweddol â chrynodiad yr asid ocsalig a chwistrellwyd a faint o galch a gymhwyswyd.
Defnyddiwyd llawer o welliannau i leihau Cd planhigion trwy atal Cd yn y pridd, fel calch ac asid ocsalig30. Defnyddir calch yn helaeth fel ychwanegyn pridd i leihau cynnwys cadmiwm mewn cnydau31. Adroddodd Liang et al.32 y gellir defnyddio asid ocsalig hefyd i adfer priddoedd sydd wedi'u halogi â metelau trwm. Ar ôl rhoi gwahanol grynodiadau o asid ocsalig ar bridd halogedig, cynyddodd deunydd organig y pridd, gostyngodd y gallu cyfnewid cationau, a chynyddodd y gwerth pH 33. Gall asid ocsalig hefyd adweithio ag ïonau metel yn y pridd. O dan straen Cd, cynyddodd cynnwys Cd yn Panax notoginseng yn sylweddol o'i gymharu â'r rheolydd. Fodd bynnag, pan ddefnyddiwyd calch, gostyngodd yn sylweddol. Yn yr astudiaeth hon, wrth roi 750 kg o galch hm-2 ar waith, cyrhaeddodd cynnwys Cd yn y gwreiddyn y safon genedlaethol (terfyn Cd: Cd≤0.5 mg/kg, AQSIQ, GB/T 19086-200834), ac mae'r effaith wrth roi 2250 kg hm−2 o galch ar waith yn gweithio orau gyda chalch. Creodd rhoi calch nifer fawr o safleoedd cystadleuaeth rhwng Ca2+ a Cd2+ yn y pridd, a gallai ychwanegu asid ocsalig leihau cynnwys Cd yng ngwreiddiau Panax notoginseng. Fodd bynnag, gostyngwyd cynnwys Cd gwreiddiau Panax notoginseng yn sylweddol gan y cyfuniad o galch ac asid ocsalig, gan gyrraedd y safon genedlaethol. Mae Ca2+ yn y pridd yn cael ei amsugno ar wyneb y gwreiddyn yn ystod llif màs a gall celloedd gwreiddiau ei amsugno trwy sianeli calsiwm (sianeli Ca2+), pympiau calsiwm (Ca2+-AT-Pase) a gwrthgludwyr Ca2+/H+, ac yna'n cael ei gludo'n llorweddol i xylem y gwreiddyn 23. Cynnwys Roedd cydberthynas negyddol arwyddocaol rhwng Ca y gwreiddyn a chynnwys Cd (P<0.05). Gostyngodd cynnwys Cd gyda chynnydd yng nghynnwys Ca, sy'n gyson â'r farn am wrthwynebiad Ca a Cd. Dangosodd dadansoddiad o amrywiant fod faint o galch wedi dylanwadu'n sylweddol ar gynnwys Ca yng ngwreiddiau Panax notoginseng. Adroddodd Pongrac et al. 35 fod Cd yn rhwymo i ocsalad mewn crisialau calsiwm ocsalad ac yn cystadlu â Ca. Fodd bynnag, nid oedd rheoleiddio Ca gan ocsalad yn arwyddocaol. Dangosodd hyn nad oedd gwaddodiad calsiwm ocsalad a ffurfiwyd gan asid ocsalig a Ca2+ yn wlybaniaeth syml, a gellir rheoli'r broses gyd-waddodiad gan amrywiol lwybrau metabolaidd.